Technicien conditionnement secondaire (médicaments expérimentaux)

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Le/la Technicien(ne) en conditionnement secondaire est responsable de l’étiquetage, du conditionnement et de l’assemblage des médicaments expérimentaux conformément aux demandes du client. Il/elle veille à l’exactitude, à la traçabilité et au respect des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF/GMP) ainsi que des exigences réglementaires tout au long du processus de conditionnement secondaire

Principales missions :

• Concevoir et mettre en page les étiquettes cliniques grâce à un logiciel (MES), réaliser la production des BAT (bons à tirer), importer les listes de randomisation
• Imprimer les étiquettes à partir des BAT validés et des demandes d’impression
• Préparer et vérifier les articles nécessaires aux activités de conditionnement secondaire
• Effectuer des activités d'étiquetage et de conditionnement secondaire pour des médicaments d’investigation à différentes températures (température ambiante, chambres froides à +2+8°C et négatives -20°C, manipulation de carboglace)
• Renseigner les dossiers de lots pendant les opérations de conditionnement secondaire en respectant les BPF et les règles ALCOA+ et reporter tout écart ou non-conformité à la hiérarchie
• Effectuer une revue croisée des dossiers de lot de conditionnement secondaire
• Réaliser l’enregistrement informatique des données liées aux activités
• Participer à la mise en place, au fonctionnement, au suivi des équipements d'étiquetage et des locaux
• Suivre les directives règlementaires applicables telle que les BPF, les procédures internes assurance qualité et HSE
• Maintenir la mise en œuvre d'améliorations en matière de qualité, de productivité, de conformité réglementaire et de sécurité.

Qualifications

• Niveau BAC+2 ou équivalent

Connaissance des BPF et/ou des BPD Une expérience réussie dans l’industrie pharmaceutique ainsi qu’une expérience en distribution constituerait un atout

• Vous avez de l’appétence pour les logiciels informatiques (une expérience dans l’utilisation de logiciel de gestion des stocks et d’impression (MES) serait un plus)
• Vous maitrisez les bases de l’anglais
• Vous aimez le travail en équipe et la polyvalence dans le travail
• Vous êtes organisé(e), rigoureux(se) et dynamique

At Nuvisan, everything revolves around one central question: How can we bring new therapeutics to the patients who need them faster? As a science-driven CRO/CDMO, we support the full spectrum of drug discovery and development. To succeed, we rely on people who are curious, take ownership and want to make a meaningful impact as part of a team. If you are looking for an environment that combines scientific excellence, collaboration and real opportunities to grow, you have come to the right place.

Everyone Matters

As part of ALS, Nuvisan is proud to be an equal opportunity employer and is committed to fostering an inclusive work environment where the strengths and perspectives of each employee are both recognised and valued.

Nuvisan welcomes applications from people with all levels of ability. Reasonable adjustments to support candidates throughout the recruitment process are available upon request

Eligibility
To be eligible to work at Nuvisan you must be a citizen or permanent resident of the country you are applying for, or either hold or be able to obtain, a valid working visa.

How to apply
Please apply online and upload your detailed resume. We will contact you as soon as possible after reviewing your application.